导语：我国干细胞临床研究及应用发展至今，经历了多次改革，2015年之前，细胞治疗被划分为第三类医疗技术；2017年国家药监局发布《生物制品注册分类及申报资料要求（试行）》，要求将细胞治疗技术按照治疗性生物制品进行申报，即干细胞治疗类产品采用药品申报模式。

2018年起，我国新药申报采用新制度，由“药物临床试验默示许可制度”替代审批制，截至目前中国药品审评中心已受理13项干细胞新药申报，其中11个项目通过审批并进入临床试验阶段，干细胞临床转化也获得了实质性进展！

干细胞种类的甄选

目前，我国干细胞的临床应用处于高速发展阶段，干细胞临床研究已初见成效。11项进入临床试验的干细胞新药，其适应症包括了糖尿病足溃疡、膝骨关节炎、类风湿关节、急性移植物抗宿主病（GvHD）、缺血性脑卒中、炎症性肠病、慢性牙周炎和慢加急性（亚急性）肝衰竭。

我国干细胞新药申报的意义

干细胞在诸多疑难杂症中展示良好的组织修复和改善效果，极大推动临床转化的进展。干细胞治疗在临床应用领域展示了不可估量的价值，名副其实成为21世纪生命科学与医学的新主角。在我国科研基金的投入和科研人员不断创新之下，我国将突破干细胞转化难题，掌握关键技术。

2.具有划时代意义

干细胞及临床应用研究已成为国际性、前沿性和战略性领域，给医学、保健事业带来重大的颠覆性变革，促进我国临床医疗进入了新的治疗时代。相信未来有望迎来干细胞成果产出的爆发期，为更多难治性疾病的患者带去希望！

3.赶超世界水平